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化學分析作業指導書


一、     主要設備操作規程
1、電子天平操作規程
1.1天平使用前的0點調整
         較大的零點調整,可由橫梁上端左右兩個平衡砣來旋動調節,如遇有較小的零點調整,可以用底版下部的微動調節來調整移動到投影窗的“0”直線重合為止。
1.2所稱之物體應放在稱盤中央,并不得超過天平最大稱量,對過于冷熱和含有揮發性及腐蝕性的物體,不可放入天平內稱量。
1.3稱量時先加砝碼,被稱物應放在右托盤上。
1.4維護
1.4.1在使用過程中,要保持天平室潔凈無塵,為保證天平在干燥的狀態下工作。應經常換干燥劑,每次使用完后要復零并關掉電源,應保持天平室內潔凈。
1.4.2為確保天平的精密度,每年應對天平進行檢定一次,經技術監督局鑒定合格后,方可使用。
2、722分光光度計操作規程
2.1儀器的操作
2.2開啟電源,指示燈亮,儀器開機后燈及電子部分需墊平衡,故開機預熱20分鐘后才能進行測定工作。
2.3打開試樣室蓋(光門自動關閉),調節“0”旋鈕,使數字顯示為“00.0”。
2.4旋動儀器波長按鈕,把測試所需的波長調節至刻度線處。
2.5裝有參比液的比色皿放置在比色架中。
2.6蓋上樣品室蓋,將參比液比色皿置于子光路,調節透射比“100”旋鈕,使數字顯示為“100.0”T,如果顯示不到100%時,則可旋動靈敏度旋鈕,增加靈敏度檔位(靈敏度有8檔),同時應重復“2.3”條,調顯示為“00.0”。
2.7將被測溶液置于光路中,數字表上直接讀出被測溶液的透射比值。
 
2.8儀器的維護
2.8.1當儀器停止工作時,切斷電源,電源開關同時切斷。
2.8.2實驗后必須把比色皿架清理干凈。
2.8.3比色皿必須用清水洗凈,妥善保管。
3、DRL-6A電弧燃燒爐操作規程
3.1將已稱好的試樣及添加劑倒入銅坩堝內、用坩堝夾夾住坩堝上部移置于坩堝座內。
3.2將“手把”向下扳轉,使坩堝座托坩堝上升,坩堝法蘭沿面與爐體下部密封圈密封。
3.3將“電源”開關上扳,接通電源。打開預熱開關預熱爐體,連續分析可關掉。
3.4先后將“前氧”“后控”兩開關上扳,使氧氣進入燃燒系統。
3.5檢查、調整流量計到需要流量(一般為80-120/小時)。
3.6按“引弧”按鈕,使坩堝內試樣引弧燃燒。
3.7一個試樣測試完畢后,先將“前氧”關閉,稍等再關閉“后控”開關。
3.8儀器維護
3.8.1實驗后清理坩堝及儀器上的雜物。
3.8.2根據實驗量定期更換濾紙、電極、石英管。
4、JTY-CS204碳硫自動分析儀
4.1檢查“碳”、“硫”吸收液。
4.2連接電路、檢查氣路。
4.3打開電源,按住“對零”按鈕,直至量氣筒熔液高度不再變化時,液面應于零刻度線平。否則應增減溶液后再對零,然后調C(碳)調零旋鈕,使C讀數為零。
4.4按“準備”當硫滴定管內液體加滿時,調S調零按鈕使S讀數為零。
4.5按下分析按鈕,整個分析控制過程自動進行。以標樣對儀器顯示數據進行調整。
4.6儀器的維護
4.6.1實驗后清理儀器上的雜物及灰塵。
4.6.2定期檢查電磁閥及氣線的情況。
5、電熱恒溫干燥箱操作規程
5.1通電前先檢查本箱電氣性能,并應注意是否有斷路或漏電現象。
5.2待一切準備就緒后,可放入試品關上箱門,在箱頂排氣閥中插入溫度計一支,同時必須旋開排氣閥,此時即可接上電源,開始工作。接通電源開關,調節控溫儀旋鈕(順時針)到設定值,此時的溫度可從表盤上讀出,待控溫儀上的紅綠燈交替變化即為恒溫。
5.3溫度恒溫后,可根據試驗需要,令其一定時間的恒溫,恒溫后,箱內溫度由控溫儀自動控溫,而不需加人工管理。
5.4欲觀察工作室內試品情況,可通過雙重耐高溫玻璃窗即可觀察。
5.5此箱為非防爆干燥箱,故待有易燃揮發物品,切勿放入干燥箱內以免發生爆炸燃燒。
5.6試品擱板的平均負荷為15公斤,放置試品時切勿過密與超載,同時散熱板上不能放置試品和其他東西,以免影響熱空氣對流。
二、各元素的化學分析
1、準備
1.1 整理所有器皿、儀器,保持器皿、儀器干燥清潔以防止污染試樣。
檢查各試劑及藥品是否達到使用條件。
       1.2正確配制所需試劑,置于規定容器中儲存,并在標簽紙上注明配制日期、名稱、保質期、配制人及濃度。
2、取樣
         確認分析試樣品名、編號及分析元素,按取樣要求,選取具有代表性的部位制樣。并注明取樣日期及名稱編號。
注:鉆取樣品時,表面必須除去雜物并去皮。在大至中心部位鉆取。
3、測定
應選擇適當的標樣與試樣進行同步操作,將溶解好的試樣和標樣過濾到干燥的器皿中,根據不同元素的要求正確分取不同的體積,加入所需試劑進行測定。測
定時若與實際結果有所偏差應實行第二次測定。
注:在操作過程中要保證稱量、定溶及加試劑的準確性。
4、分析方法
主要分析元素:C、Si、Mn、P、S、RE、Mg
4.1試液制備
4.1.1試劑:
(1)硫硝混酸:濃硫酸50ml慢慢加入500ml蒸餾水中,加硝酸8ml,用水稀至
1000ml,搖勻。
(2)過硫酸銨:10%配置不超過三天。
(3)過氧化氫:3%取濃過氧10%ml稀至100ml。
4.1.2溶樣:
生鐵、鑄鐵、球鐵樣品稱0.25g于100ml鋼鐵兩用瓶中,加硫硝混酸40ml,10%過硫酸銨10ml,加熱至近沸點溶解,再加過硫酸銨10ml,加熱煮沸冒大泡1分鐘取下,滴加3%過氧化氫至溶液清亮,繼續煮沸1分鐘取下,流水沖冷,稀釋至刻度,搖勻,用定性濾紙過濾至干燥的容量瓶中備用。
4.2分析:
4.2.1硅的分析:
(1)、試劑:
             A、鉬酸銨溶液:稱10g鉬酸銨于100ml熱水中,加熱溶解,冷卻,稀至200ml,存于塑料瓶中。
B、草酸溶液:2.5%
C、硫酸亞鐵銨溶液:(3%)每1000ml中加(1+1)硫酸10ml。
          (2)、分析步驟:
                吸取試樣溶液2ml置于100ml三角瓶中,加鉬酸銨溶液5ml,于沸水浴加熱30秒,流水冷卻,加草酸溶液20ml,搖動至清亮,立即加入硫酸亞鐵銨溶液20ml,搖勻。用1cm比色皿,660nm波長,以水為空白測吸光度。含量用標樣換算。
                            試樣(含量)=試樣消光值/標樣消值×標樣(含量)
4.2.2錳的分析:
           (1)、試劑:
              A、硝酸銀溶液:(0.5%)稱取5g硝酸銀溶于280ml(1+1)的硝酸中(濃硝酸煮沸冷卻再配)以水稀至1000ml,存于棕色瓶中。
B、過硫酸銨溶液:(10%)配置不超過3天。
(2)、分析步驟:
吸取試樣溶液10ml置于50ml容量瓶中,加硝酸銀溶液10ml,加過硫酸銨溶液10ml,以水稀至刻度,搖勻,放置5-3分鐘,用2cm比色皿,于530波長處測吸光度,含量用標樣換算。
試樣(含量)=試樣消光值/標樣消值×標樣(含量)
4.2.3磷的分析:
(1)、試劑:
A、鉬酸銨溶液:(5%)與測硅相同。
B、硝酸鉍溶液:(0.2%)2g硝酸鉍溶于1000ml(1+4)硝酸中(濃硝酸需煮沸冷卻后再配)。
C、抗壞血酸溶液:(1%)2g抗壞血酸溶于100ml水中,加100ml無水乙醇,搖勻。
(2)、分析步驟:
    吸取10ml溶液于50ml溶量瓶中,加硝酸鉍溶液10ml,搖勻,加鉬酸銨溶液5ml,加抗壞血酸溶液10ml,以水稀至刻度搖勻。在3-30分鐘內用2cm比色皿680nm波長測吸光度,含量用標樣換算。
試樣(含量)=試樣消光值/標樣消值×標樣(含量)
4.2.4稀土分析:
(1)、試劑:
A、草酸溶液:(10%)。
B、偶氮氯磷-Ⅲ溶液:(0.02%)0.2試劑溶于50ml水中,用無水乙醇稀至1000ml。
(2)、分析步驟:
                   吸取試液10ml于25ml容量瓶中,加草酸溶液5ml,加偶氮氯磷-Ⅲ溶液5ml,以水稀至刻度搖勻。放30分鐘,用2cm比色皿640nm波長處測吸光度。以含量相近的標樣換算。
試樣(含量)=試樣消光值/標樣消值×標樣(含量)
4.2.5鎂的分析:
(1)、試劑:
A、三乙醇胺:(1+1)。
B、硼砂緩沖液:稱取優級硼砂50g,優級氫氧化鈉10g溶于純水中,稀至100ml搖勻。
C、鄰菲羅林溶液:稱試劑1g溶于10ml乙醇中,加四乙烯五胺1ml,幫純水稀至500ml。
D、EGTA-Pb溶液:稱1.9EGTA試劑于500ml燒杯中,加水200ml加熱溶解,冷卻,滴加1%氫氧化鈉調至中性。另取1.53g氯化鉛加300ml水加熱溶解,將兩液合并,調至中性,用水稀至1000ml搖勻。
E、偶氮氯磷-Ⅰ溶液:(0.025%)稱取0.25g試劑,溶于100ml純水中搖勻。
(2)分析步驟:
      吸取溶液5ml于25ml溶量瓶中,依次加三乙胺5ml,緩沖液5ml,鄰菲羅林5ml,EGTA-Pb溶液1ml,搖勻后,加偶氮氯磷-Ⅰ2.5ml,用水稀至刻度搖勻。用2cm比色皿在576nm波長處測吸光度,含量用標樣換算。
試樣(含量)=試樣消光值/標樣消值×標樣(含量)
4.2.6碳硫的分析:
(1)分析步驟:
a.稱取樣品0.25g,在銅坩堝內按規定加入硅鉬粉、錫粒、純鐵助熔劑。
     b.放入樣品覆蓋錫粒,置于電弧爐上,扳上扳手。
c.按下分析按鈕碳硫自動分析顯示數據。
(2)用標準樣品對儀器讀數進行校準。
5、記錄
認真記錄每一項檢測結果的原始記錄,并按品名、種類、編號填寫準確并簽名。
 6、封樣
實驗完畢后把樣品裝入樣品袋并注明日期、爐次、編號及材質。妥善保管半年。
7、注意事項
7.1保持室內清潔衛生。
7.2試驗結束后,試驗器具按規定存放。
7.3定期檢測儀器,確保測量結果的準確性。
7.4室內溫度保持在20~25℃。
 
三、國家標準:
元素
C
Si
Mn
P
S
RE
Mg
執行標準編碼
GB/T223.74-1997
GB/T223.5-1997
GB/T223.63-1988
GB/T223.59-1987
GB/T223.68-1997
GB/T223.49-1994
GB/T223.45-1994
 
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